Als professionele vervaardiging van Diagnostische testuitrustingen In vitro, leven wij strikt QSR (de Verordening van Kwaliteitssystemen) na--TUV ISO 13485 van Duitsland en FDA van de V.S., elk van producten zijn manifactured in GMP (Goede Vervaardigingspraktijk) voorwaarde. Het grootste deel van onze biochemie grondstoffen (Vervoegingsantilichaam/Antigeen, enz.) worden ingevoerd uit het laboratorium van onze deskundigen (Bioassayplus-Inc.) in Canada, is er een professioneel R&D-team om te verzekeren de oorsprong van grondstof gekwalificeerd is. Wij beloven elk van onze producten worden gekwalificeerd door beroemde internationaal autherized orgnization in de wereld.